Lost Password

XEOMIN® (incobotulinumtoxinA) INFORMACIÓN DE SEGURIDAD IMPORTANTE PARA EL CONSUMIDOR
Lea la Guía del medicamento antes de recibir XEOMIN® (Zeo-min) y cada vez que reciba XEOMIN®, ya que puede haber información nueva. La información de riesgos proporcionada aquí no es exhaustiva. Para obtener más información:

  • Hable con su proveedor de atención médica o farmacéutico
  • Visite www.xeominaesthetic.com para obtener el etiquetado del producto aprobado por la FDA
  • Llame al 1-866-862-1211

USOS
XEOMIN® es un medicamento con receta que se inyecta en los músculos y se usa para mejorar la apariencia de líneas de moderadas a graves en el ceño entre las cejas (líneas glabelares) durante un corto periodo de tiempo (temporal) en adultos. No se sabe si XEOMIN es seguro y eficaz en niños menores de 18 años.

Advertencias
XEOMIN® puede causar efectos adversos graves que pueden ser potencialmente mortales. Llame a su médico u obtenga asistencia médica inmediata si experimenta cualquiera de los siguientes problemas en cualquier momento (desde horas o hasta semanas) después del tratamiento con XEOMIN®:

  • Problemas para tragar, hablar o respirar pueden ocurrir desde horas hasta semanas después de una inyección de XEOMIN® si los músculos que usa para respirar o tragar se debilitan. La muerte puede ocurrir como complicación si tiene problemas graves para tragar o respirar después del tratamiento con XEOMIN®.
  • Las personas con ciertos problemas para respirar pueden necesitar utilizar los músculos del cuello para ayudarlas a respirar y pueden tener un riesgo mayor de experimentar problemas respiratorios graves con XEOMIN®.
  • Los problemas para tragar pueden durar varios meses, y durante ese tiempo puede necesitar una sonda de alimentación para recibir alimentos y agua. Si los problemas para tragar son graves, los alimentos o líquidos pueden irse a los pulmones. Las personas que ya tienen problemas para tragar o respirar antes de recibir XEOMIN® tienen el riesgo más alto de tener estos problemas.
  • Propagación del efecto de la toxina. En algunos casos, el efecto de la toxina botulínica puede afectar partes del cuerpo lejos del punto de inyección y causar síntomas de una condición grave llamada botulismo. Los síntomas de botulismo incluyen: pérdida de fuerza y debilidad muscular en todo el cuerpo, visión borrosa y párpados caídos, ronquera o cambio o pérdida de la voz, problemas para decir palabras con claridad, pérdida de control de la vejiga, problemas para respirar, problemas para tragar.

Estos síntomas pueden suceder desde horas hasta semanas después de recibir una inyección de XEOMIN®. Estos problemas pueden ocasionar que no sea seguro para usted conducir un vehículo o realizar otras actividades peligrosas. No use XEOMIN® si tiene alergia a XEOMIN® o a cualquiera de los ingredientes en XEOMIN® (consulte el final de esta Guía para encontrar una lista de ingredientes en XEOMIN®), tuvo una reacción alérgica a cualquier otro producto con toxina botulínica como rimabotulinumtoxinB (MYOBLOC®), onabotulinumtoxinA (BOTOX®, BOTOX® COSMÉTICO) o abobotulinumtoxinA (DYSPORT®) o tiene una infección cutánea en el punto de inyección previsto. Antes de recibir XEOMIN®, infórmele a su médico sobre todas sus condiciones médicas, incluyendo si

  • tiene una enfermedad que afecta sus músculos y nervios (como esclerosis lateral amiotrófica [ELA o enfermedad de Lou Gehrig], miastenia grave o síndrome de Lambert-Eaton)
  • ha tenido algún efecto adverso a otra toxina botulínica en el pasado
  • tiene un problema respiratorio, como asma o enfisema
  • tiene antecedentes de problemas para tragar o inhalación de alimentos o líquidos a los pulmones (aspiración)
  • tiene problemas de sangrado
  • tiene párpados caídos
  • planea tener una cirugía
  • tuvo cirugía en la cara
  • está embarazada o planea un embarazo. No se sabe si XEOMIN® puede dañar al bebé nonato.
  • está amamantando o planea amamantar. No se sabe si XEOMIN® pasa a la leche materna.

Infórmele a su médico acerca de todos los medicamentos que toma, incluidos los medicamentos con y sin receta, vitaminas y suplementos herbarios. Infórmele a su médico antes de tomar cualquier medicamento nuevo después de recibir XEOMIN. Usar XEOMIN con otros medicamentos particulares puede causar efectos adversos graves. No comience a tomar ningún medicamento hasta haberle informado a su médico que recibió XEOMIN en el pasado. Infórmele a su médico especialmente si

  • ha recibido otro producto con toxina botulínica en los últimos cuatro meses
  • ha recibido inyecciones de toxina botulínica como rimabotulinumtoxinB (MYOBLOC®), onabotulinumtoxinA (BOTOX®, BOTOX® COSMÉTICO) y abobotulinumtoxinA (DYSPORT®) en el pasado. Asegúrese de que su médico sepa exactamente qué producto recibió. La dosis de XEOMIN® puede ser diferente que la de otros productos con toxina botulínica que ha recibido.
  • ha recibido un antibiótico por inyección recientemente
  • toma relajantes musculares
  • toma un medicamento para la alergia o el resfriado
  • toma medicamentos para dormir

Pregúntele a su médico si no tiene la certeza de si su medicamento es alguno de los enumerados arriba. Sepa los medicamentos que toma. Tenga una lista de sus medicamentos para mostrarle a su médico o farmacéutico cada vez que reciba un medicamento nuevo. Posibles efectos adversos XEOMIN® puede causar efectos adversos graves que pueden ser potencialmente mortales incluyendo dolor de cabeza fue el efecto adverso más común de XEOMIN® para el tratamiento de líneas glabelares. Otros posibles efectos adversos:

  • sequedad bucal
  • molestia o dolor en el punto de inyección
  • cansancio
  • dolor de cuello
  • debilidad muscular
  • problemas oculares, incluyendo: visión doble, visión borrosa, párpados caídos, hinchazón de los párpados y ojos secos. También puede haber reducción de parpadeo. Informe a su médico u obtenga asistencia médica inmediata si experimenta dolor o irritación en los ojos después del tratamiento.

XEOMIN® puede causar efectos adversos graves, incluyendo reacciones alérgicas. Los síntomas de una reacción alérgica a XEOMIN® pueden incluir: picazón, sarpullido, enrojecimiento, hinchazón, jadeo, síntomas de asma o mareo, o sensación de debilidad. Infórmele a su médico u obtenga asistencia médica inmediata si experimenta jadeo o síntomas de asma o si siente mareos o debilidad. Ver Advertencias. Los efectos adversos más comunes de XEOMIN en personas con líneas glabelares incluyen:

  • dolor de cabeza

Estos no son todos los posibles efectos adversos de XEOMIN®. Llame a su médico para obtener consejos médicos sobre efectos adversos. Puede reportar efectos adversos a la FDA llamando al 1-800-FDA-1088. Información general sobre el uso seguro y eficaz de XEOMIN® A veces, los medicamentos se prescriben con otros propósitos que no se incluyen en la Guía del medicamento. Puede preguntarle a su farmacéutico o médico si desea obtener información sobre XEOMIN® escrita para profesionales de la salud. Ingrediente activo: toxina botulínica tipo A Ingredientes inactivos: albúmina humana y sacarosa. Consulte la Información completa sobre prescripción, incluida la Guía del medicamento.

XEOMIN® solo está disponible a través de médicos autorizados.

Ingrese su código postal para encontrar un proveedor autorizado de XEOMIN®.