EOMIN es único

No todas las neurotoxinas son iguales1-4, a pesar de lo que puedan pensar los pacientes.

Xeomin® es único. Es la única inyección antiarrugas clínicamente comprobada purificada para eliminar las proteínas innecesarias para el tratamiento.*

Xeomin está indicado para mejorar temporalmente la apariencia de líneas glabelares de moderadas a graves en pacientes adultos. Xeomin le ayuda a destacar su práctica.5 Xeomin es diferente en aspectos que le importarán a usted y a sus pacientes.5

*No se han realizado estudios para determinar si la presencia o ausencia de proteínas accesorias tiene un efecto a largo plazo en la seguridad o eficacia.

Mecanismo de acción

  • Xeomin® es una toxina botulínica tipo A que bloquea la transmisión de acetilcolina (ACh) de las neuronas a los músculos.
  • Esto inhibe la contracción muscular y provoca paresia (debilitación) o parálisis muscular.
  • Las toxinas botulínicas tipo A solo afectan a las neuronas colinérgicas (neuronas que usan acetilcolina como neurotransmisor).
  • Los efectos de las toxinas botulínicas tipo A se disipan después de ~ 3 meses, ya que las nuevas proteínas SNAP-25 tardan 3 meses en sintetizarse.1

molécula - Xeomin XEOMIN®
150 kDa
molécula - toxina botulínica (tipo A) Toxina botulínica (tipo A)
900 kDa

Molécula

Nuestro meticuloso proceso de fabricación

Xeomin está purificado de manera única y se fabrica meticulosamente en un centro en Alemania, utilizando tecnología avanzada para aislar el componente terapéutico.

Estándares rigurosos

El ingrediente activo de Xeomin es toxina botulínica tipo A, elaborada desde la fermentación de la cepa Hall de Clostridium botulinum serotipo A. Merz toma el complejo de toxina y emplea un proceso de elaboración preciso que aísla el componente terapéutico y elimina las proteínas accesorias para producir Xeomin. Hay proteínas accesorias que acompañan a la neurotoxina activa, pero que no tienen un papel activo en el tratamiento. No se han realizado estudios para determinar si la presencia o ausencia de proteínas accesorias tiene un efecto a largo plazo en la seguridad o eficacia.

  1. Xeomin® (incobotulinumtoxinA) inyectable, para uso intramuscular. Información sobre prescripción. Merz Pharmaceuticals, LLC, 2018.
  2. Dysport® (abobotulinumtoxinA). Información sobre prescripción. Corporación farmacéutica Medicis. 2015
  3. Bigalke H. Propiedades de productos farmacéuticos con neurotoxinas botulínicas. En: Jankovic J et al. Toxina Botulínica: Práctica terapéutica clínica y Ciencia. Filadelfia, PA: Elsevier 2009.
  4. Wenzel R, Jones D, Borrego JA. Comparar dos formulaciones de toxina botulínica tipo A utilizando los resúmenes de productos de los elaboradores. J Clin Pharm and Therapeutics. 2007;32:387-402.
  5. Frevert J. Drugs R D. 2015;15:1-9.

INDICACIONES Y USOS

XEOMIN® (incobotulinumtoxinA) inyectable, para uso intramuscular está indicado para mejorar temporalmente la apariencia de líneas glabelares de moderadas a graves relacionadas con actividad muscular del corrugador o el prócer en pacientes adultos.

INFORMACIÓN IMPORTANTE DE SEGURIDAD

ADVERTENCIA: PROPAGACIÓN DISTANTE DEL EFECTO DE LA TOXINA
Ver información completa sobre prescripción para obtener las ADVERTENCIAS RESALTADAS completas.

Los efectos de XEOMIN® y de todos los productos con toxina botulínica pueden propagarse desde la zona de inyección y producir síntomas que concuerdan con los efectos de la toxina botulínica. Se han informado estos síntomas desde horas hasta semanas después de la inyección. Las dificultades para deglutir y respirar pueden ser potencialmente mortales y ha habido informes de muertes. El riesgo de padecer síntomas es probablemente mayor en niños tratados por espasticidad, pero también pueden ocurrir síntomas en adultos, en particular en aquellos pacientes que tienen condiciones subyacentes que podrían predisponerlos a estos síntomas.

CONTRAINDICACIONES

ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES

REACCIONES ADVERSAS

Líneas glabelares: La reacción adversa observada con más frecuencia (incidencia ≥2 % de los pacientes y superior al placebo) de XEOMIN® fue cefalea (5,4 %).

INTERACCIÓN FARMACOLÓGICA

La administración conjunta de XEOMIN® y antibióticos aminoglucósidos u otros agentes que interfieren con la transmisión neuromuscular, p. ej., relajantes musculares como la tubocurarina, solo debe realizarse con cuidado, ya que estos agentes pueden potenciar el efecto de la toxina.
El uso de fármacos anticolinérgicos después de la administración de XEOMIN® puede potenciar efectos anticolinérgicos sistémicos. Se desconoce el efecto de administrar diferentes productos con toxina botulínica al mismo tiempo o con varios meses entre cada uno. La debilidad muscular excesiva puede ser agravada por la administración de otra toxina botulínica antes de la resolución de los efectos de una toxina botulínica administrada previamente.

USO DURANTE EL EMBARAZO

No hay datos adecuados sobre el riesgo de desarrollo relacionado al uso de XEOMIN® en mujeres embarazadas. XEOMIN debe usarse durante el embarazo solo si los beneficios potenciales justifican el riesgo potencial al feto.

USO PEDIÁTRICO

No se han establecido la seguridad y eficacia de XEOMIN® en pacientes menores de 18 años.

XEOMIN® solo está disponible a través de médicos autorizados.

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